Eritrocitos y plaquetas– Los eritrocitos y plaquetas son contados en un canal exclusivo que utiliza como método de detección la impedancia o corriente directa con la tecnología de enfoque hidrodinámico. Discriminadores automáticos separan las dos poblaciones celulares basados en algoritmos complejos. La intensidad del pulso eléctrico de cada eritrocito analizado es proporcional al volumen celular. El hematocrito (HCT) es determinado directamente basado en el conteo y detección de volumen de cada eritrocito. Aun en muestras con concentraciones extremadamente bajas o inusualmente altas, los sistemas de Sysmex analizan los eritrocitos y las plaquetas con gran precisión y exactitud.
Análisis de hemoglobina– El método de lauril sulfato de sodio (SLS por sus siglas en inglés) de Sysmex para el análisis de hemoglobina es un método libre de cianuro. La hemoglobina es determinada en un canal separado, minimizando la interferencia por concentraciones altas de leucocitos. El método SLS muestra una correlación excelente con el método de referencia. Con tiempos de reacción muy cortos, este método es ideal para analizadores de alto rendimiento.
Citometría de flujo fluorescente – La citometría de flujo tradicional es considerada el mejor método para la diferenciación de poblaciones celulares. Sin embargo, requiere el uso de costosos reactivos (antígenos-anticuerpos) y los procedimientos pueden ser incómodos y consumir mucho tiempo. Sysmex ha refinado las técnicas básicas de la citometría de flujo y utiliza colorantes de polimetina altamente específicos para adaptar esa tecnología sofisticada al alto volumen y requerimientos automatizados del laboratorio clínico. Para poder cumplir con las demandas clínicas para una diferenciación de rutina más precisa de células normales y anormales, se continuarán expandiendo las aplicaciones de flujo utilizando colorantes fluorescentes simples pero sofisticados para cumplir con las necesidades del hemograma de rutina.
Diferencial WBC – El marcado fluorescente es un hito para el diferencial leucocitario de rutina. La medición de la fluorescencia revela la proporción núcleo-citoplasma de cada célula teñida individualmente, permitiendo a los analizadores de la serie XE diferenciar 6 poblaciones reportables de leucocitos. La combinación de dispersión lateral (complejidad celular interna), dispersión frontal (volumen) y fluorescencia del material de ácidos nucleicos determina la clasificación de cada leucocito. La serie XE utiliza un sistema de análisis adaptativo de grupos celulares (ACAS por sus siglas en inglés) en vez de discriminadores convencionales para separar poblaciones celulares en grupos bien definidos. Esta medida tridimensional de leucocitos proporciona un diferencial preciso y exacto aun en muestras altamente patológicas.
Plaquetas y reticulocitos – La tecnología fluorescente es también utilizada para ofrecer un análisis reproducible y eficiente del conteo de reticulocitos y estados de maduración. La tecnología avanzada permite un conteo exacto de reticulocitos y plaquetas fluorescentes aun en las concentraciones más bajas y en muestras con plaquetas gigantes o fragmentos de eritrocitos. Debido a la mayor intensidad de fluorescencia de las células nucleadas, tales como leucocitos y eritroblastos o eritrocitos que contengan cuerpos de Howell-Jolly, estas células son claramente separadas de los reticulocitos. El contenido de ADN/ARN de los reticulocitos disminuye después de un tiempo hasta que maduran a eritrocitos sin residuos de ácidos nucleicos. En una población de reticulocitos muy inmaduros, el IRF (fracción de reticulocitos inmaduros) es analizado y reportado proporcionando información acerca de la tasa de producción de reticulocitos. Además, la medición de plaquetas fluorescentes (PLT-O) puede ayudar a resolver las alarmas de plaquetas obtenidas por impedancia y reducir la revisión manual de frotis.
Eritroblastos (NRBC) – El canal exclusivo de NRBC utiliza fluorescencia y luz dispersa frontal para analizar cada célula. Estas dos señales permiten una separación clara y confiable de los leucocitos. Los leucocitos captan más colorante en la membrana y en las proteínas nucleares que los NRBC. Por consiguiente, los leucocitos muestran una fluorescencia mucho más alta que los NRBC. El volumen más bajo del núcleo de los NRBC da como resultado un patrón distinto y una separación de la población de leucocitos de la población de NRBC. Aun en concentraciones bajas, se otiene una excelente precisión y reproducibilidad para los conteos de NRBC.